<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布，附属公司正大天晴药业自主开发的创新药TQF6422「ActRII A/B单抗」临床前研究数据，已於2026年欧洲肥胖大会(ECO)公布。
TQF6422是一款靶向ActRII A/B的全人源单克隆抗体，通过特异性结合ActRII A/B受体并阻断其配体(Activin、Myostatin)介导的信号转导，在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解，从而实现减脂增肌的双重效应。
临床前数据显示，TQF6422体外活性较同类产品提升10倍以上。在多种动物体内药效模型中，该产品展现出更优的减脂效果与瘦体重维持能力，且能以更低剂量发挥药效。在与司美格鲁肽的联合方案中，TQF6422表现出显著的协同增效作用。在肥胖猴模型中，相较於司美格鲁肽单药治疗，联合方案的脂肪减少量提高1.5-2倍、瘦体重保留率提升72-85%、脂肪减少量占总减重量的93%。
此外，TQF6422半衰期显著延长，可支持更长给药间隔，有助於提高患者用药依从性。安全性方面，在所有测试剂量下，动物均耐受良好，未观察到药物相关不良反应，显示出优异的安全性特徵。 (ST)
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