<汇港通讯> 科伦博泰生物-B(06990)宣布,公司自主研发的新型靶向肿瘤相关抗原及免疫肿瘤学抗原(TAA–程序性细胞死亡配体1(PD-L1))的双特异性抗体偶联药物(bsADC) SKB103 的新药临床试验(IND)申请,已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,用於治疗晚期实体瘤。这是公司首个进入临床阶段的TAA-PD-L1 bsADC,也是继SKB571之後第二款进入临床阶段的用於肿瘤治疗的bsADC。 (ST)