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中国生物制药(01177.HK)罗伐昔替尼临床前及临床数据在EHA公布
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AASTOCKS新闻
中国生物制药(01177.HK)公布，集团已在2025年欧洲血液学年会(EHA)以口头报告形式公布了罗伐昔替尼(Rovadicitinib)用於治疗急性移植物抗宿主病的临床前及Ib期临床研究结果：28天总体缓解率(ORR)达84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。
罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双通路抑制剂，该研究结果标志集团在移植物抗宿主病治疗领域的又一突破。(de/d)
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