5月14日丨百济神州(688235.SH) -8.480 (-3.252%) 公布,公司近日获悉,公司产品百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
公司的愿景是为全世界更多癌症患者提供有效且可及的药物。百悦达®此次获批为R/R MCL患者带来新的治疗选择,有助于进一步提升该药物的可及性。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇