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中國生物製藥(01177.HK)羅伐昔替尼臨床前及臨床數據在EHA公布
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AASTOCKS新聞
中國生物製藥(01177.HK)公布，集團已在2025年歐洲血液學年會(EHA)以口頭報告形式公布了羅伐昔替尼(Rovadicitinib)用於治療急性移植物抗宿主病的臨床前及Ib期臨床研究結果：28天總體緩解率(ORR)達84.6%，中位應答時間為4天，12個月總生存率為92.3%。
羅伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK雙通路抑制劑，該研究結果標誌集團在移植物抗宿主病治療領域的又一突破。(de/d)
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