5月14日丨百濟神州(688235.SH) -8.060 (-3.090%) 公佈,公司近日獲悉,公司產品百悅達®(索托克拉,BEQALZI™)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批准,用於治療既往接受過至少兩線系統治療(含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑)的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
公司的願景是為全世界更多癌症患者提供有效且可及的藥物。百悅達®此次獲批為R/R MCL患者帶來新的治療選擇,有助於進一步提升該藥物的可及性。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯