11月5日|據一財,賽諾菲旗下創新藥物可倍力獲得國家藥品監督管理局批准上市,用於與血漿置換和免疫抑制療法聯合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜的成人和12歲及以上體重至少40kg的青少年患者。恰逢進博會首日,賽諾菲也在大會上展示了這款藥物。賽諾菲大中華區總裁施旺表示:“得益於國家對臨床急需罕見病治療藥物優先審評的支持,可倍力在中國駛入審評‘快車道’,從遞交申請到獲批僅用時6個月。”