药厂礼来(LLY.US) 旗下阿兹海默症药物Kisunla获得欧盟监管机构的支持,可用於特定患者,有机会成为欧盟第二种减缓老人痴呆的药物。欧洲药品管理局的药物谘询小组建议可授权Kisunla上市,用於携带一种特定基因变异或不携带该变异的患者。在美国,该药物核准的患者群更为广泛。欧洲药品管理局(EMA)表示,Kisunla可以减缓阿兹海默症相关的认知和功能缺陷的病情。(me/s)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)